SOX2 kan in een panel samen met OCT3/4 en SOX17 worden gebruikt voor het onderscheiden van seminoma like cellen (SOX2 negatief en SOX17 en OCT3/4 positief) van embryonal carcinoom (SOX2 positief en SOX17 negatief).
SOX2 is afwezig in de kiemcellen van humane foetale gonaden en in carcinoma in situ (CIS). (Aberrante SOX2 expressie kan aanwezig zijn in Sertoli cellen in een CIS. Dit kan als een embryonal carcinoom verkeerd worden gediagnostiseerd), de voorstadia van testiculaire kiemcel tumoren van adolescenten en volwassenen (TGCTs) en seminomen. SOX2 is afwezig in humane embryonale en maligne kiemcellen, deze brengen SOX17 en OCT3/4 (POU5F1) tot expressie.
SOX2 komt sterk tot expressie in primitieve neurale epitheliale weefsels, dat de meest agressieve component is van onrijpe teratomen, daarom is de expressie van SOX2 een goede merker in de diagnostiek en in de kwantitatieve gradering binnen de pathologie van onrijpe tumoren van het centrale zenuwstelsel.
SOX2 komt tot expressie in meerdere tumoren (expressie in het plaveiselcelcarcinoom van de oesophagus is gerelateerd aan slechtere prognose).
(SOX2 speelt een belangrijke rol in de regulatie van Pepsinogeen A, expressie van SOX2 op een vreemde plaats, kan geassocieerd worden met abnormale differentiatie van colonrectale kankercellen).
Voor meer informatie klik
hier en
hier en
hier en
hier en
hier en
hier en
hier en
hier